BIO
Rachel Smith
Executive Director, Rare Disease, Center of Excellence
Rachelは、希少疾患および細胞・遺伝子治療 (CGT)臨床試験のあらゆる開発段階における10年以上の経験を生かし、パレクセルの希少疾患クライアントをサポートしています。以前はVeristat LLC社で臨床業務担当バイス プレジデント、希少疾患ポートフォリオ ディレクター、細胞・遺伝子センター オブ エクセレンスのグローバル責任者を務めていました。ADA-SCID、カナバン病、先天性副腎過形成、ファブリー病、ゴーシェ病、メタクロマチック白質ジストロフィー、ウィスコット アルドリッチ症候群のプログラムを指揮しています。Rachelは、臨床開発戦略、斬新で適応性のある試験デザイン、分散型試験、その他の非定型的な上市経路を持つ希少疾患製品のための独創的なソリューションに精通しています。