Jorge Camarero

Jorgeは欧州連合 (EU)のレギュラトリーにおいて17年以上の経験を有し、主に腫瘍学と希少疾患の分野で先進治療薬、低分子化合物、モノクローナル抗体、バイオシミラー、その他のタンパク質製剤の評価に携わっています。欧州医薬品庁 (EMA)では、Oncology Working Partyのメンバーおよびヒト用医薬品委員会の補欠委員を務めました。EMA在職以前は、スペイン医薬品・医療機器庁 (AEMPS)のがん領域部長、スペイン政府保健局の医薬品査察官、AEMPSのがん領域の規制臨床評価官を歴任。現在はパレクセルのクライアントへ臨床開発戦略、科学的助言と促進経路の申請、販売承認申請に関する戦略的、規制的、技術的助言を提供しています。